Ιατροτεχνολογικά προϊόντα: Αλλαγές στους κανονισμούς της Ε.Ε.
Σημαντικές αλλαγές στους κανονισμούς της Ευρωπαϊκής Επιτροπής που αφορούν στις Ιατρικές Συσκευές (EU MDR) και στις Ιατρικές Συσκευές για [...]
Νέες απαιτήσεις στο χώρο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων
Ο σημαίνων ρόλος του νέου κανονισμού της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην αξιολόγηση και κυκλοφορία των ιατροτεχνολογικών προϊόντων βρέθηκε στο επί [...]